Description
产品说明
| 所属分类 | 细胞库 > 细胞系 > 小鼠 |
|---|---|
| 品牌 / 来源 | CS-BIC | 中科生信 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 疾病 | 小鼠胰腺肿瘤 |
| 种属 | 小鼠 |
| 简介 | KPC小鼠同时携带K-Ras G12D和LSL-Trp53 R172H两种致病突变。首先将LSL-K-Ras G12D小鼠（条件性过表达K-Ras G12D突变基因小鼠）与LSL-Trp53 R172H小鼠（条件性过表达Trp53 R172H突变基因小鼠）杂交，产生基因组中携带但不表达两种致病突变基因的小鼠，即KP小鼠。然后将KP小鼠与Pdx-Cre小鼠（胰腺特异性Cre重组酶表达小鼠）杂交以产生KPC小鼠，该小鼠在Pdx启动子的调控下，通过Cre重组酶特异性删除胰腺组织中的Loxp-Stop-Loxp（LSL）基因沉默元件，使K-Ras G12D和Trp53 R172H突变基因选择性的在胰腺组织中表达。K-Ras G12D突变和Trp53 R172H突变使胰腺肿瘤发展更为迅速，同时转移潜力加大 。KPC新生小鼠胰腺正常，不存在肿瘤细胞，在8至10周龄时，胰腺内开始出现前体病变或胰腺上皮内瘤变（PanIN）；大多数小鼠在16周龄时发展出局部侵入性胰腺导管腺癌（PDAC），并伴有密集的促纤维增生反应。肿瘤通常具有中等分化的导管形态，具有广泛的间质结缔组织增生，类似于在人类肿瘤中观察到的最常见形态。此外，在约80%的KPC小鼠中体内可以观察到肿瘤的转移，主要在肝脏和肺部组织中，这些部位也是人类胰腺癌常见的转移部位 。考虑到个体差异性和环境因素的影响，该模型的发病成瘤情况以实际为准。突变情况如下： KPC: KrasG12D/G: Trp53R270H |
| 产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
| 传代比例 | 1:2传代，消化2-3分钟。 |
| 倍增时间 | 每周 2至3次 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10% |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 组织来源 | 胰腺 |
| 细胞检测 | STR鉴定 |
| 完全培养基配置 | DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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